La FDA américaine et le premier test sanguin peuvent aider à diagnostiquer la maladie d'Alzheimer et à identifier les patients qui peuvent bénéficier de médicaments qui peuvent lentement ralentir cette maladie dévastatrice de la mémoire.
Selon l'Associated Press, ce test peut aider les médecins à déterminer si les problèmes de mémoire du patient sont causés par la maladie d'Alzheimer ou un certain nombre d'autres conditions médicales, ce qui peut causer des difficultés cognitives, et l'American Food and Drug Administration l'a approuvé pour les patients âgés de 55 ans et plus qui ont des signes précoces de la maladie.
Le nouveau test révèle une plaque cérébrale collante connue sous le nom de bêta-amyloïde, qui est un signe majeur de la maladie d'Alzheimer, et dans le passé, les seules méthodes approuvées par l'American Food and Drug Administration pour détecter l'amyloïde ont été les tests du liquide olive ou les tests optimaux optiques, mais ces tests ne peuvent pas être effectués par le médecin et ne les ont pas visibles.
"L'approbation aujourd'hui est une étape importante pour diagnostiquer la maladie d'Alzheimer, ce qui rend plus facile et plus possible l'atteindre les patients aux États-Unis au début de la maladie", a déclaré le Dr Michel Tarvar, de l'American Food and Drug Administration Center.
Plusieurs sociétés diagnostiques et pharmaceutiques développent leurs propres tests pour obtenir l'approbation de la Food and Drug Administration.
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