La première phase d'une étude, menée pour tester l'efficacité d'un nouveau traitement contre deux types agressifs de cancer de la thyroïde, a révélé une réponse à long terme au nouveau traitement qui a montré le niveau de sécurité de la sécurité.
Le nouveau traitement appelé "AIC 100" (AIC100) dépend des cellules T modifiées "voiture", qui sont des cellules immunitaires génétiquement ajustées pour attaquer les cellules cancéreuses plus précisément et efficacement.
L'expérience a été menée par des chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas, et ces résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l'American Cancer Research Association qui s'est tenue en avril dernier, et a été rédigée par Yurrick ALRT.
Le traitement a montré des réponses positives chez les patients atteints de deux types de cancer avancé de la thyroïde, un «cancer de la thyroïde anaplasique» et un «cancer de la thyroïde non aplasique» ou un traitement fréquent ou résistant au traitement. Ces deux types de cancer sont caractérisés par leurs haricots, et ils ont des options thérapeutiques limitées, ce qui fait du nouveau traitement une étape prometteuse vers l'amélioration des résultats des patients.
L'expérience comprenait 24 patients adultes atteints d'un cancer avancé de la thyroïde, divisé en différents groupes en fonction des niveaux de dose. Avant de recevoir un traitement, certaines cellules immunitaires ont été détruites pour permettre aux cellules t modifiées de fonctionner plus efficacement.
Et 15 patients ont reçu un "AIC 100" expérimental, et ils ont été divisés en groupes traités avec 3 niveaux différents de doses intraveineuses pour déterminer la dose la plus efficace et la plus sécurisée, la première dose était une dose très faible et les patients n'ont pas été répondus. Les deuxième et troisième doses étaient plus élevées et les patients ont mieux répondu.
Aucun effet secondaire grave ou toxique n'a été enregistré qui limite la levée de la dose dans les premiers stades de l'expérience, et la troisième dose était la plus efficace et la plus sûre. En conséquence, une quatrième dose a été testée, mais elle a été rétractée après que deux patients ont été blessés par une pneumonie, ce qui a incité les chercheurs à revenir à la troisième dose et à l'adopter comme la meilleure option pour les étapes provenant des études.
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