Les chercheurs britanniques ont atteint une nouvelle façon de diagnostiquer les tumeurs cérébrales qui peuvent réduire le temps pour que les patients attendent le traitement pendant des semaines à des heures et augmentent la possibilité de créer de nouveaux types de traitement.
Environ 740 000 personnes dans le monde sont diagnostiquées avec une tumeur cérébrale annuelle, près de la moitié d'entre elles sont non cancéreuses.
Il existe actuellement plus de 100 types spécifiés de tumeurs cérébrales, et les médecins doivent déterminer le type de tumeur dont le patient souffre pour déterminer le moyen le plus efficace de le traiter.
Une fois qu'une tumeur cérébrale est découverte, un échantillon est prélevé pendant la chirurgie et les cellules sont immédiatement examinées au microscope par des spécialistes en pathologie, qui sont souvent en mesure de déterminer le type de tumeur.
Après cela, des tests génétiques sont utilisés pour confirmer le diagnostic.
Cela peut prendre huit semaines de diagnostic et le diagnostic tumoral avec des tests génétiques, ce qui retarde la confirmation du diagnostic, puis des traitements tels que la chimiothérapie.
Selon le journal britannique "The Guardian", les chercheurs de l'Université de Nottingham ont atteint un moyen de raccourcir la période de diagnostic, appelée nanoparticules.
Cette approche dépend des dispositifs qui contiennent des membranes caractérisées par des centaines de milliers de pores fins, qui traversent un courant électrique. Une fois que l'ADN s'approche des pores, il est "séparé" en fils uniques, et lorsque l'un de ces fils passe à travers les pores, le courant électrique est perturbé.
Les chercheurs ont écrit: "La chose importante ici est que les différentes unités de construction d'ADN perturbent le courant de manière distincte, qui permet la lecture et les séquences d'ADN précisément. Ensuite, ces séquences sont comparées à celles liées à différents types de tumeurs cérébrales, en utilisant un programme informatique que nous avons conçu."
Les chercheurs ont d'abord essayé cette méthode sur 30 échantillons qui ont été déjà extraits des patients, avant de les appliquer à 50 nouveaux échantillons qui ont été prélevés directement au moment de la chirurgie.
Ils ont dit que 24 échantillons, sur 30 (80%), étaient entièrement classés et corrects en utilisant la nouvelle méthode après 24 heures, un taux de réussite qui correspond aux méthodes de test génétique traditionnelles.
Cependant, 38 (76%) des cinquante échantillons qui ont été prélevés au moment de la chirurgie ont été classés en une heure, ce que les chercheurs ont révolutionné le diagnostic de ces tumeurs.
L'équipe a déclaré que les résultats rapides peuvent révéler s'il y avait un besoin d'une chirurgie plus difficile pendant que le patient est dans la salle d'opération, ou si la chirurgie est susceptible de lui offrir un petit avantage.
Le professeur Matthew Luz, qui a participé à la préparation de l'étude, a déclaré: "Si nous le pouvons, que nous pensons que nous sommes en mesure de déterminer rapidement le type de tumeur spécifié, nous aurons ouvert complètement de nouveaux horizons à partir d'options de traitement possibles."
Il a ajouté que le diagnostic rapide peut permettre aux patients de recevoir une radiologique ou une chimiothérapie plus rapidement et de réduire l'anxiété des patients en attendant les résultats des tests.
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